-
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Chinofungin külsőleges oldatos spray
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 g tolnaftát tartályonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
100 g halványsárga, jellegzetes szagú oldat.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
Dermatophyton okozta enyhe és közepesen súlyos superficialis mycosisok (tinea); elsősorban erosio interdigitalis mycotica, továbbá tinea versicolor, trichophytia superficialis, epidermophytia inguinale, eczema mycoticum, rubrophytia, intertrigo mycotica. Onychomycosis adjuváns kezelése.
4.2 Adagolás és adagolás
Szappanos, melegvizes lemosás után naponta 2-szer a gondosan leszárított bőrfelületre permetezni.
A kezelés időtartama legalább 2-4 hét.
A rekurrens fertőzés megelőzése érdekében célszerű a kezelést a tünetek megszűnése után még 2 hétig folytatni.
A tinea fertőzésekre hajlamos egyéneknél gyakran hosszú távú kezelési periódusok szükségesek prevenciós célból.
-
Ellenjavallatok
-
A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
-
Nyílt seb befúvása ellenjavallt.
-
Tilos a készítményt a szemek, az orr, a száj környékére permetezni!
-
A permet szembe ne kerüljön!
-
Ha a permet szembe kerül, alaposan öblítse ki, és azonnal forduljon orvoshoz.
-
A permetet ne lélegezze be!
-
A készítmény nem alkalmas a hajas fejbőr kezelésére, ill. a köröm gombás fertőzéseinek önálló kezelésére.
-
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Csak külsőleg, nyílt sebre nem alkalmazható! A permet szembe ne kerüljön. A permet belégzése elkerülendő.
Figyelmeztetni kell a beteget, hogy amennyiben irritáció, hypersensitivitas lép fel vagy, a bőrgyógyászati jellegű panaszai nem javulnak, esetleg romlanak a 4 hétig tartó kezelést követően, a kezelés felfüggesztése és újabb orvosi vizsgálat szükséges.
-
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Nem ismeretesek.
4.6 Terhesség és szoptatás
Terhes nőkön történő alkalmazásra nincs megfelelő adat a tolnaftát tekintetében, és nem ismert, hogy átjut-e az anyatejbe, ezért a Chinofungin küsőleges oldatos spray alkalmazása terhesség és szoptatás alatt kerülendő.
-
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzmeltetéséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetés vagy psychomotoros teljesítmény romlását nem észlelték Chinofungin küsőleges oldatos spray alkalmazása mellett.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A nemkívánatos hatásokat az alábbi előfordulási gyakoriságoknak megfelelően tüntettük fel: nagyon gyakori (> 1/10), gyakori (> 1/100, < 1/10) nem gyakori (> 1/1000, < /100) ritka(> 1/10 000, < 1/1000), nagyon ritka (< 1/10 000) nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg).
A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:
Ritka :
Előfordulhat bőrirritáció, contact dermatitis, pruritus. Szenzibilizáló hatása elhanyagolható. Enyhe lokális irritáció előfordulhat, ha excorialt bőrön alkalmazzák vagy ha a dermatophyton okozta infekcióval egyéb fertőzés is társul, ill. ha nagy bőrfelületen történik a kezelés. Az előforduló bőrreakciókat gyakran a készítményben található egyéb anyagok okozzák.
4.9 Túladagolás
Nincs ismert adat a túladagolás esetleges káros hatásairól.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
-
Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Gombásodás elleni egyéb lokáliskészítmények ATC:D01A E18
Hatóanyaga, a tolnaftát fungicid és fungisztatikus hatású. Hatásos számos dermatophytia lokális kezelésében, elsősorban
Trichophyton mentagrophythes, Trichophyton ruburum, Microsporon canis, Epidermophyton floccosum, továbbá
Malessezia furfur okozta fertőzések esetén, továbbá griseofulvinnal kezelt krónikus dermatophytiák kiegészítő antimycotikus lokális kezelésére. A tolnaftát gátolja a dermatophytonok növekedését, bár pontos hatásmechanizmusa nem ismert. Mint más lokális gombaellenes szerek, a tolnaftát sem javasolt mélyre terjedő infekciók kezelésére (hajas fejbőr, körömágy), de adható szisztémás gomba ellenes szerekkel együtt.
-
Farmakokinetikai tulajdonságok
14C vel jelzett tolnaftát lokális alkalmazásakor felszívódását 1% alattinak találták.
-
A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
Nincs olyan preklinikai adat, amely a szer klinikai alkalmazását befolyásolná.
6. Gyógyszerészeti JELLEMZŐK
-
Segédanyagok felsorolása
Semleges olaj, etil-acetát, absz. alkohol.
-
Inkompatibilitások
Nem ismert
6.3 Felhasználhatósági időtartam
3 év.
6.4 Különleges tárolási feltételek
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
100 g oldat fehér PP kupakkal lezárt, adagolószeleppel és feltéttel ellátott, belső lakkréteggel védett fémtartályba töltve. Egy tartály dobozban.
-
A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Megjegyzés (egy kereszt)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN)
-
A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Hungaro-Gal Kft.
7400 Kaposvár Jókai u. 5/a
8. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
OGYI-T-3537/01
-
A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
1977. 10. 16 / 2009. 01. 23.
-
A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2011. október 26.
Gyors elérhetőség: office@medicinanet.hu
