1. A GYÓGYSZER NEVE
Terbisil 10 mg/g krém
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg terbinafin-hidroklorid (megfelel 8,80 mg terbinafinnak) 1 g krémben.
Ismert hatású segédanyagok: cetil-sztearil-alkohol (40 mg), cetil-alkohol (40 mg) 1 g krémben.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Krém.
Fehér vagy csaknem fehér, homogén, vízzel lemosható, mandula illatú krém.
4. KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1 Terápiás javallatok
A bőr Dermatophytonok, így Trichophytonok (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum stb.), Microsporum canis és Epidermophyton floccosum okozta gombás fertőzéseinek kezelésére, például tinea pedis (atlétaláb), a talpat és talpszéleket is érintő tinea pedis, tinea cruris és tinea corporis esetén.
A bőr sarjadzógombák, elsősorban Candida nemzetség (pl. Candida albicans) okozta fertőzéseinek kezelésére.
Pityrosporum orbiculare (ismert Malassezia furfur-ként is) okozta pityriasis (tinea) versicolor kezelésére.
4.2 Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek és 12 éves vagy idősebb gyermekekés serdülők
Indikációtól függően a Terbisil krém naponta egyszer vagy kétszer alkalmazandó.
A kezelés időtartama és gyakorisága:
Tinea corporis, tinea cruris 1 hétig, naponta egyszer
Tinea pedis 1 hétig, naponta egyszer
A talpat és talpszéleket érintő tinea pedis: 2 hétig, naponta kétszer
Bőr-candidiasis 1 hétig, naponta egyszer vagy kétszer
Pityriasis versicolor 2 hétig, naponta egyszer vagy kétszer
A klinikai tünetek rendszerint néhány napon belül enyhülnek. A krém rendszertelen használata, vagy a kezelés idő előtt való abbahagyása recidivához vezethet.
Amennyiben az egy-, illetve kétheti kezelés nem vezet javuláshoz, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.
Adagolás különleges betegcsoportoknál
Gyermekek
12 éven aluli gyermekek esetében még kevés tapasztalat áll rendelkezésre a lokálisan alkalmazott terbinafinnal kapcsolatban, ezért a készítmény nem javasolt ezen korcsoportban.
Idősek
Nincs arra utaló adat, hogy idős betegek eltérő adagolást igényelnének vagy mellékhatás-profiljuk különbözne a fiatalabb betegekétől.
Az alkalmazás módja
A bőr kezelésére.
Az első használat előtt a tubust lezáró membránt a csavaros kupakba épített tüske segítségével fel kell szúrni.
Az előzőleg megtisztított és szárazra törölt bőrfelületen kell a krémet alkalmazni. A krémmel vékony rétegben kell az érintett bőrfelületet és annak környékét bekenni és enyhén bedörzsölni. Hajlatok (submammaris, interdigitalis, glutealis, inguinalis) fertőzéseiben a krém felvitele után célszerű a területet - különösen éjszakára - gézlappal fedni.
4.3 Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A Terbisil krém kizárólag külsőleg alkalmazható.
Szemirritáló hatású lehet.Ha a krém véletlenül a szembe kerülne, azt folyó csapvízzel alaposan ki kell öblíteni.
Gyermekektől elzárva tartandó!
A krém cetil-sztearil-alkoholt és cetil-alkoholt tartalmaz, melyek helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitisz).
4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Nem ismert gyógyszerkölcsönhatás a terbinafin helyi alkalmazású gyógyszerformáival kapcsolatban.
-
Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhesség
Nincs klinikai tapasztalat a terhesség alatt folytatott terbinafin-kezeléssel kapcsolatban. Az állatokon végzett magzati toxicitás vizsgálatok alapján feltételezhető, hogy a gyógyszernek nincs ilyen irányú nemkívánatos hatása (lásd 5.3 pont). A Terbisil krém terhesség ideje alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az feltétlenül indokolt.
Szoptatás
A terbinafin kiválasztódik az anyatejbe, ezért az anyák a szoptatás idején nem alkalmazhatnak terbinafin-tartalmú krémet. Kerülni kell azt is, hogy a csecsemő érintkezésbe kerüljön a Terbisil krémmel kezelt bőrfelülettel, így akár az emlőkkel.
Termékenység
Állatkísérletekben terbinafin alkalmazása során nem igazoltak káros hatásokat a termékenységre nézve (lásd 5.3 pont).
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Terbisil krém nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Az alkalmazás helyén előfordulhatnak helyi tünetek, úgymint a pruritus, bőrhámlás, fájdalom az alkalmazás helyén, irritáció az alkalmazás helyén, pigmentációs elváltozás, a bőr égő érzése, bőrpír, heg, stb. Ezeket az enyhe tüneteket meg kell különböztetni a túlérzékenységi reakcióktól, beleértve a kiütést, melyek szórványosan érkező bejelentésekből származnak, és a kezelés megszakítását indokolják.
A terbinafin-hidroklorid véletlen szembekerülése esetén szemirritációt okozhat.
Ritka esetben a gombás fertőzés súlyosbodhat.
A nemkívánatos hatások szervrendszerek szerint kerültek csoportosításra az alábbi gyakorisági kategóriák szerint:
nagyon gyakori ( 1/10);
gyakori ( 1/100 - < 1/10);
nem gyakori ( 1/1000 - < 1/100);
ritka ( 1/10 000 - < 1/1000);
nagyon ritka (< 1/10 000),
nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.
Immunrendszeri betegségek és tünetek: | Túlérzékenység* |
Szembetegségek és szemészeti tünetek: | Szemirritáció |
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: | Bőrhámlás, pruritus Bőrsérülés, heg, bőrbetegség, pigmentációs elváltozás, bőrpír, a bőr égő érzése Bőrszárazság, kontakt dermatitis, ekcéma Kiütés* |
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók: | Fájdalom, az alkalmazás helyén fellépő fájdalom, valamint irritáció Állapot súlyosbodása |
*Forgalomba hozatalt követő tapasztalatok alapján |
A Terbisil 10 mg/g krémmel és a Lamisil 1% krémmel végzett Terápiás Ekvivalencia Vizsgálat (EQUATE) során 733 beteget kezeltek Terbisil krémmel (n= 366), vagy Lamisil krémmel (n= 367). Az egy hetes kezelési idő alatt 74 beteg (10,1%) jelentett legalább egy mellékhatást. A gyógyszernek tulajdonítható mellékhatások száma 20 volt a vizsgálat során.
Gyakoriság → Elsődleges szervrendszer osztály MedDRA V. 9.0 ↓ | Nagyon gyakori (≥ 1/10) | Gyakori (≥ 1/100 - < 1/10) | Nem gyakori (≥ 1/1000 - < 1/100) | Nagyon ritka (< 1/10 000) |
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | Száraz bőr | Kiütés, Dermatitis bullosa, Urticaria |
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | Irritáció az alkalmazás helyén (15,6%) | Pruritus az alkalmazás helyén (3,6%), Égő érzés az alkalmazás helyén (2,4%), Fájdalom az alkalmazás helyén (1,2%), Erythema az alkalmazás helyén (1,2%), Fájdalom*, Allergiás reakció az alkalmazás helyén * |
* Ezek a mellékhatások az EQUATE vizsgálat során nem fordultak elő.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
4.9 Túladagolás
A túladagolás tünetei
A helyileg alkalmazott terbinafin krém csekély szisztémás felszívódása miatt rendkívül valószínűtlen a túladagolás előfordulása. 2 db 15 g-os tubus tartalmának véletlen elfogyasztása (300 mg terbinafint tartalmaz) hozzávetőleg egy 250 mg-os Terbisil tabletta hatóanyagtartalmának (egyszeri felnőtt orális dózis) bevitelét jelenti.
Nagyobb mennyiségű krém véletlen lenyelése esetén a terbinafin tablettával történt túladagolási esetekhez hasonló mellékhatások jelentkezése várható. Ilyenek a fejfájás, a hányinger, a hasi fájdalom és a szédülés.
Túladagolás kezelése
A készítmény véletlenszerű lenyelése esetén a túladagolás ajánlott kezelése a hatóanyag eltávolításából áll. Elsősorban aktív szenet, és szükség esetén tüneti kezelést kell alkalmazni.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Gombásodás elleni bőrgyógyászati készítmények, Gombásodás elleni egyéb lokális készítmények
ATC kód: D01A E15
Hatásmechanizmus
A terbinafin széles hatásspektrumú, gombaellenes allilamin-származék. Alacsony koncentrációban fungicid hatású a dermatophytonokkal, penészgombákkal és egyes dimorf gombákkal szemben. A sarjadzógombák elleni aktivitása – a fajtól függően – fungicid vagy fungisztatikus.
Speciálisan a gombák szterol-bioszintézisének korai fázisába avatkozik be. Ez az ergoszterol hiányához, valamint a szkvalén intracellularis felhalmozódásához vezet, ami a gombasejtek pusztulásához vezet.
A terbinafin a szkvalén-epoxidázt gátolja a gomba sejtmembránjában. A szkvalén-epoxidáz enzim nincs rokonságban a citokróm P450 enzimrendszerrel.
A terbinafin nem befolyásolja a hormonok és egyéb gyógyszerek metabolizmusát.
-
Farmakokinetikai tulajdonságok
Emberen történő lokális alkalmazás során a hatóanyagnak kevesebb, mint 5%-a szívódik fel. Szisztémás hatása ezért nagyon enyhe.
A Terbisil krém 7 napig történő alkalmazását követően a kezelt terület stratum corneumában a terbinafin koncentrációja még legalább 7 napig a fungicid hatáshoz szükséges szint felett marad.
5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
A patkányon és kutyán elvégzett, hosszú ideig tartó (egy évet elérő) vizsgálatokban a kb. 100 mg/ttkg/nap orális dózisszintig emelt adagolás mellett egyik fajban sem figyeltek meg jelentős toxikus hatást. Magas orális dózisok alkalmazása esetén az eredmények a máj és a vese érintettségére utaltak.
Az egereken elvégzett két éves orális karcinogenitási vizsgálatban daganatképződést vagy egyéb, a kezelésnek tulajdonítható abnormalitást nem tapasztaltak a 130 mg/ttkg (hímek), illetve a 156 mg/ttkg (nőstények) napi dózisokig. A patkányokon elvégzett két éves karcinogenitási vizsgálatban a májtumorok előfordulásának növekedését figyelték meg a hím állatokban a legmagasabb dóziscsoportban (69 mg/ttkg/nap). Az eltérések, amelyek feltehetően a peroxisoma‑proliferációval magyarázhatók, fajspecifikusságot mutatnak. Az egéren, kutyán és majmon elvégzett karcinogenitási vizsgálatokban nem fordultak elő.
A nagy per os dózisokkal majmokon elvégzett vizsgálatokban a retina fénytörési rendellenességét figyelték meg a terbinafin adagolása során (a nem toxikus dózis 50 mg/ttkg volt). Ezek a szem szövetében lévő lerakódások az egyik terbinafin‑metabolit jelenlétéhez kapcsolódtak, és elmúltak a hatóanyag alkalmazásának felfüggesztése után. A tapasztalt rendellenességek szövettani elváltozással nem jártak.
A szokásos in vitro és in vivo genotoxicitási vizsgálatsorozatban a terbinafin mutagenitására, illetve kromoszómakárosító tulajdonságára utaló jeleket nem tapasztaltak.
Patkányon és nyúlon végzett vizsgálat szerint a szaporodási képességre vagy más, a reprodukcióval kapcsolatos mutatókra a készítmény nem gyakorolt káros hatást.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Nátrium-hidroxid,
Benzil-alkohol,
Szorbitán-sztearát,
Cetil-palmitát,
Cetil-alkohol,
Cetil-sztearil-alkohol,
Poliszorbát 60,
Izopropil-mirisztát,
Tisztított víz.
6.2 Inkompatibilitások
Nem értelmezhető
6.3 Felhasználhatósági időtartam
4 év
6.4 Különleges tárolási előírások
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
7,5 g, illetve 15 g töltettömegű krém fehér, PE csavaros, lyukasztóval ellátott kupakkal lezárt fehér alumíniumtubusba töltve, 1 tubus dobozban.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedésekés egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk
Nincsenek különleges előírások.
Megjegyzés: (egy keresztes, erős hatású).
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Richter Gedeon Nyrt.
H-1103 Budapest
Gyömrői út 19-21.
Magyarország
8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
OGYI-T-7454/04-05
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2000. június 07.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009. október 5.
10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA
2015. február 28.